各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局： 　　近期，上海市藥品監督管理部門會同上海市公安機關開展了打擊“1......

對于初創企業而言，產品從研發設計到上市，至少應經歷設計開發、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生產許可申請等漫長的費用開支過程，所以費用是初創醫......

醫療器械銷售公司必須依法辦理二類醫療器械經營備案和三類醫療器械經營許可證方可進行醫療器械銷售。......

......

在醫療器械生產領域，醫療器械生產許可證是必不可少的證件之一。只有擁有該證件，企業才能在國內生產、銷售醫療器械。但是，申請醫療器械生產許可證是......

9月30日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會、國家醫療保障局聯合印發《關于深入推進試點做好第一批實施醫療器械唯一標識工作的公告》(以下......

廣州安思泰企業管理咨詢有限公司目前公司已服務800多家客戶。公司的服務得到客戶的一致好評，并且成為了長期的合作伙伴。為醫療器械生產企業、經營......

我司順利協助客戶拿到產品延續注冊證，得到客戶的一致好評并成為長期合作伙伴。......

我國醫療器械法規體系的構建始于2000年《醫療器械管理條例》的實施，經過2014年、2017年的2次修訂后，法規體系的框架已經基本確立。......

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。......