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我國根據醫療器械產品安全性對醫療器械進行分類管理。分類目錄由國家食品藥品監督管理部門依據醫療器械分類規則制定:第一類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布、繃帶、引流袋等。第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。如醫用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線等。第三類是具有較高風險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。如:植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、醫用可吸收縫合線、血管內導管等。
通過我司專業的輔導,深圳客戶在最短的時間內通過深圳市市場監督管理局的審批,獲得一次性使用皮膚點刺針產品備案和生產備案憑證。......
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醫療器械注冊人制度實行至今,醫療器械的委托服務已經進入了一個高速發展的黃金時期。隨著委托服務的普及化,許多問題也逐漸暴露出來,關于如何進行醫......
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《條例》指2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過,2014年3月7日李克強總理簽署國務院第650號令公布,2014年6月1日起施......
為進一步規范醫療器械網絡安全的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《醫療器械網絡安全注冊審查指導原則(2022年修訂版)》,現予發布。 ......
2019年09月,我司與深圳客戶簽訂無菌醫療器械注冊、體系、生產許可證服務項目。......
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