在線客服
在線客服
據近日俄羅斯《消息報》報道，俄羅斯托木斯克工業大學科研人員，把聚乙內酯放入磁控管放電等離子體中進行處理，研發出一種能更好地治療急性血栓的新型人造血管制造技術。該方法比類似的技術更有效，質量更高，而且價格只有類似技術方法的十分之一。相關研究結果發表在《應用表面科學》期刊上。
眾所周知，人造血管是一種移植物，目前用于治療急性血栓。在通過藥物或外科手術無法恢復血管功能的情況下，需要將發生血栓的位置切除，并用聚碳酸酯或其他生物相容性材料制成的人造血管代替。
為了提高移植血管的存活率，現在所用的工藝極其復雜，藥物也很昂貴。然而據醫學專家稱，目前的人造血管工藝及其功能特性仍然有很多不足之處。
托木斯克工業大學等離子體混合系統實驗室研究員葉夫根尼·博爾巴索夫表示，他們研究的人造血管主要優點是，血管外層能被水分充分軟化，使得人造血管很容易在體內存活。而人造血管的內層不能被水軟化，從而能夠保障血液的最佳流動。
據悉，托木斯克工業大學的科研人員首次提出，利用經磁控管放電等離子體處理過的聚乙內酯來制作人造血管，這種技術能同時保證人造血管具備兩個關鍵特點：材料與患者組織的高質量結合以及高氣密性。
托木斯克工業大學等離子體混合系統實驗室負責人謝爾蓋·特維爾多赫列波夫表示，這項國產新技術的獨特之處在于，它比現有的人造血管制造方法更簡單，且成本只有類似技術方法的十分之一。
據報道，科研人員計劃首先在動物活組織上測試已開發的移植物。
為進一步規范人工智能醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《人工智能醫療器械注冊審查指導原則》，現予發布。 特此通告。 ......
感謝客戶對我司專業的認可，簽訂二類醫療器械制氧機產品注冊項目。......
大家都知道，中國自從改革開發到現在，經濟不斷在發展，其相關的制度也在不斷的完善。就拿大家熟知的醫療器械來說吧，不僅對第一類的醫療器械進行了備......
醫療器械將試行通用“身份證”，這是真的嗎？據了解，長期以來，在我國醫療器械領域，存在產品注冊備案編號、集中采購編碼、醫療機構信息系統編碼、醫......
......
醫療器械注冊人制度允許醫療器械注冊申請人可以是醫療器械企業、研發機構、科研人員、醫生專家等主體，激發了醫療器械行業的創新和創業熱情。 ......
醫療器械銷售公司必須依法辦理二類醫療器械經營備案和三類醫療器械經營許可證方可進行醫療器械銷售。......
根據《醫療器械注冊管理辦法》，按照正常流程，第三類醫療器械注冊審批所需時間至少為188個工作日(即約10個月時間)，但考慮到一年內資料補......
廣州安思泰企業管理咨詢有限公司目前公司已服務800多家客戶。公司的服務得到客戶的一致好評，并且成為了長期的合作伙伴。為醫療器械生產企業、經營......
國家藥品監督管理局組織對廣州海力特生物科技有限公司受理號為CSZ1800101的體外診斷試劑產品臨床試驗有因檢查，發現注冊申報資料中總結報告......