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近日,《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》中規(guī)定,國產(chǎn)藥品和醫(yī)療器械能夠滿足要求的,政府采購項目原則上須采購國產(chǎn)產(chǎn)品。
國產(chǎn)設(shè)備優(yōu)先
日前,廣東省財政廳官網(wǎng)發(fā)布一則關(guān)于回復(fù)答復(fù)提案的函,對某委員提出的
“關(guān)于支持國產(chǎn)大型醫(yī)用設(shè)備推廣應(yīng)用的提案”公布了答復(fù),釋放重大信號。
《中華人民共和國政府采購法》(以下簡稱《政府采購法》)第十條規(guī)定,政府采購應(yīng)當(dāng)采購本國貨物、工程和服務(wù);《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2016〕11號)第十三條規(guī)定,國產(chǎn)藥品和醫(yī)療器械能夠滿足要求的,政府采購項目原則上須采購國產(chǎn)產(chǎn)品,逐步提高公立醫(yī)療機構(gòu)國產(chǎn)設(shè)備配置水平。
內(nèi)容指出,下一步多部門將對納入《廣東省首臺(套)重大技術(shù)裝備推廣應(yīng)用指導(dǎo)目錄》的醫(yī)療專用設(shè)備,采用首購、訂購等方式采購,促進創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)和示范應(yīng)用,并進一步研究完善我省實施首購訂購的具體措施。
禁止指定供應(yīng)商
對于廣東生產(chǎn)的大型醫(yī)療設(shè)備的省內(nèi)市場占有率的答復(fù)意見指出:政府采購政策由國家制定、全國統(tǒng)一實施。
《中華人民共和國政府采購法實施條例》第六條規(guī)定財政部會同國務(wù)院有關(guān)部門制定政府采購政策,各部門、各地方不得自行制定政府采購政策,防止各部門、各地方通過政府采購政策造成地區(qū)或行業(yè)保護。
同時,《條例》第二十條規(guī)定,采購人或者采購代理機構(gòu)有以特定行政區(qū)域或者特定行業(yè)的業(yè)績、獎項作為加分條件或者中標(biāo)、成交條件;對供應(yīng)商采取不同的資格審查或者評審標(biāo)準(zhǔn);
限定或者指定特定的專利、商標(biāo)、品牌或者供應(yīng)商;非法限定供應(yīng)商的所有制形式、組織形式或者所在地的,屬于以不合理的條件對供應(yīng)商實行差別待遇或者歧視待遇。根據(jù)《政府采購法》第七十一條的規(guī)定,相關(guān)行為需要處以行政處罰。
在《政府采購進口產(chǎn)品管理辦法》(財庫〔2007〕119號)的規(guī)定。政府采購應(yīng)當(dāng)采購本國產(chǎn)品,采購人需要采購的產(chǎn)品在中國境內(nèi)無法獲取或者無法以合理的商業(yè)條件獲取,以及法律法規(guī)另有規(guī)定確需采購進口產(chǎn)品的,實行審核管理。
將進一步規(guī)范進口產(chǎn)品核準(zhǔn)管理等有關(guān)工作,提出從嚴(yán)核準(zhǔn)政府采購進口產(chǎn)品的工作要求。
進口器械將重點規(guī)范
怎樣規(guī)范進口采購?有哪些要求?
內(nèi)容指出,將建立省級進口產(chǎn)品清單,由省衛(wèi)生健康委牽頭組織專家對醫(yī)療設(shè)備國內(nèi)外同類產(chǎn)品相關(guān)參數(shù)逐條比對論證,對國內(nèi)產(chǎn)品不能達到的參數(shù)制訂進口產(chǎn)品清單,實行動態(tài)管理(滿1年重新論證,期間如有國內(nèi)產(chǎn)品達到要求,將被移出清單);
省級醫(yī)療機構(gòu)在2020年部門預(yù)算編制中,擬采購進口產(chǎn)品的,編制進口清單目錄內(nèi)項目的政府采購預(yù)算。
如果因信息不對稱等原因,仍有滿足需求的國內(nèi)產(chǎn)品要求參與采購競爭的,不得對其加以限制,按照公平競爭原則實施采購。
另外是出臺《廣東省衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)廣東省2018-2020年乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃和技術(shù)評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)的通知》(粵衛(wèi)財務(wù)函〔2019〕28號),積極鼓勵公立醫(yī)療器械使用單位優(yōu)先配置國產(chǎn)自主品牌乙類大型醫(yī)用設(shè)備,逐步提高國產(chǎn)醫(yī)用設(shè)備配置水平。
廣東省衛(wèi)生健康委積極加大對國產(chǎn)自主品牌大型醫(yī)用設(shè)備配置許可環(huán)節(jié)支持力度。
對于醫(yī)療器械使用單位申請大型醫(yī)用設(shè)備配置許可,在實際操作中,明確市(縣)級以下醫(yī)療機構(gòu)首次配置大型醫(yī)用設(shè)備的,以及市(縣)級醫(yī)療機構(gòu)配置第2臺及以上的、地級市以上的醫(yī)療機構(gòu)配置第3臺以上的、明確用于特定專科使用的,原則上應(yīng)選擇國產(chǎn)設(shè)備。
同時簡化配置國產(chǎn)大型醫(yī)用設(shè)備的審批程序,優(yōu)化審批服務(wù),將乙類大型醫(yī)用設(shè)備配置的許可審批時限由法定的20個工作日調(diào)整為8個工作日,落實“馬上辦、網(wǎng)上辦”。據(jù)統(tǒng)計,國產(chǎn)自主品牌的產(chǎn)品占我省醫(yī)療器械使用單位配置的比例已達到約14%。
近幾年全國對于支持國產(chǎn)的呼聲達到了頂峰,作為長期被進口品牌壟斷的醫(yī)療器械行業(yè),也成為了國家推進國產(chǎn)產(chǎn)品的一個重點領(lǐng)域。各省在允許采購進口醫(yī)療產(chǎn)品方面加大限制,在國產(chǎn)產(chǎn)品能夠達到同等要求的情況下,堅決優(yōu)先采購國產(chǎn)。
日前國家藥監(jiān)局發(fā)布 《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》 (以下簡稱 《規(guī)則》),明確醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)的目的、適用對象、建設(shè)原則、各方職責(zé)和......
對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),一類醫(yī)療器械只需備案,而二類和三類醫(yī)療器械必須拿到產(chǎn)品注冊證才能銷售,由以前免費辦產(chǎn)品注冊證改為收費制,二類醫(yī)療器械......
《條例》指2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過,2014年3月7日李克強總理簽署國務(wù)院第650號令公布,2014年6月1日起施......
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)的公告(2019年 第53號)......
醫(yī)療器械注冊人制度,是我國醫(yī)療器械評審的一個重大改革,相信在未來國家政策的指引下,我國的醫(yī)療器械行業(yè)正在健康快速的發(fā)展。......
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2022年2月,我司與陽江客戶順利簽訂二類醫(yī)療器械棉球和棉簽產(chǎn)品注冊機生產(chǎn)許可證項目。......
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醫(yī)療器械培訓(xùn)通知:(現(xiàn)疫情期間延遲開班,請先報名等短信通知)......
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