在線客服
有不少的朋友想注冊公司做生意的,但是現(xiàn)在注冊一家醫(yī)療器械公司公司需要怎么做呢?如何注冊一個(gè)醫(yī)療器械公司,今天廣州安思泰的小編就和大家一起來了解下醫(yī)療器械公司企業(yè)注冊資本認(rèn)繳和實(shí)繳的區(qū)別。
1、注冊資本認(rèn)繳登記制
注冊資本認(rèn)繳登記制作為一項(xiàng)全新的公司注冊資本登記制度在新《公司法》中予以建立,按照該項(xiàng)制度規(guī)定,公司股東或發(fā)起人在公司章程中可自主約定自己所認(rèn)繳的出資額、出資方式、出資期限等內(nèi)容,公司在申請注冊登記時(shí),先擬定并承諾注冊資金為多少,但并不一定真的將該資金繳納到企業(yè)銀行賬戶,更不需要專門的驗(yàn)資證明該資金實(shí)際是否到位。
在辦理工商登記手續(xù)時(shí),工商部門只登記公司認(rèn)繳的注冊資本總額,無須登記實(shí)收資本,不再收取驗(yàn)資證明文件,公司的注冊資本為在工商機(jī)關(guān)登記的全體股東認(rèn)繳的出資額。
認(rèn)繳登記制的設(shè)立,對于進(jìn)一步放松對市場主體準(zhǔn)入的管制,降低準(zhǔn)入門檻,優(yōu)化經(jīng)營環(huán)境,促進(jìn)市場主體加快發(fā)展具有重要作用。同時(shí),也轉(zhuǎn)變監(jiān)管方式,強(qiáng)化信用監(jiān)管,促進(jìn)協(xié)同監(jiān)管,提高監(jiān)管效能,通過加強(qiáng)市場主體信息公示,進(jìn)一步擴(kuò)大社會監(jiān)督,促進(jìn)社會共治,激發(fā)各類市場主體創(chuàng)造活力,增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展內(nèi)在動力。
依照國務(wù)院推出的公司注冊資本登記制度改革方案規(guī)定,除現(xiàn)行法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院決定明確規(guī)定銀行業(yè)金融機(jī)構(gòu)、證券公司、期貨公司、基金管理公司、保險(xiǎn)公司、保險(xiǎn)專業(yè)代理機(jī)構(gòu)和保險(xiǎn)經(jīng)紀(jì)人、直銷企業(yè)、對外勞務(wù)合作企業(yè)、融資性擔(dān)保公司、募集設(shè)立的股份有限公司,以及勞務(wù)派遣企業(yè)、典當(dāng)行、保險(xiǎn)資產(chǎn)管理公司、小額貸款公司實(shí)行注冊資本實(shí)繳登記制外,其他有限公司均采取注冊資本認(rèn)繳制度。
2、注冊資本實(shí)繳登記制
注冊資本實(shí)繳登記制屬于原《公司法》第26條規(guī)定的注冊資本登記制度,是指企業(yè)營業(yè)執(zhí)照上的注冊資本是多少,該公司的銀行驗(yàn)資賬戶上就必須有相應(yīng)數(shù)額的資金,工商登記的注冊資本和股東實(shí)繳的總資本相符。
以上就是關(guān)于醫(yī)療器械公司企業(yè)注冊資本認(rèn)繳和實(shí)繳的區(qū)別。醫(yī)療器械注冊,廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)注冊咨詢公司,為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù),公司奉行”圍繞法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)服務(wù)客戶、不斷的超越客戶需求和自身價(jià)值“的方針,為客戶減少人力、財(cái)力、物力和時(shí)間的浪費(fèi)、快速幫助客戶通過藥監(jiān)局的審核、提前取得產(chǎn)品上市證明。同時(shí)為客戶提供完善的咨詢服務(wù)“不斷以滿足客戶要求為己任,為客戶的飛躍發(fā)展排憂解難。
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)......
2014國家對醫(yī)療器械行業(yè)進(jìn)行重大調(diào)整,總的原則是鼓勵(lì)創(chuàng)新,放開一類醫(yī)療器械,嚴(yán)管三類醫(yī)療器械,對整個(gè)行業(yè)實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)管,加大處罰力度,......
中國報(bào)道訊 (陳偉贊 見習(xí)張雨碟 通訊員粵藥監(jiān)) 2月24日上午,廣東省藥品監(jiān)管局召開新聞發(fā)布會,省藥品監(jiān)管局黨組成員蘇盛鋒在會上介紹了省藥......
醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 ?。?014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號公布 根據(jù)2017年11月7日國家食品藥品監(jiān)督管理總局......
我司順利協(xié)助客戶拿到產(chǎn)品延續(xù)注冊證,得到客戶的一致好評并成為長期合作伙伴。......
出口國家和地區(qū)對防疫醫(yī)療物資有哪些要求?我國企業(yè)將醫(yī)用口罩和醫(yī)用防護(hù)服等防疫物資出口至美國、歐盟需注意哪些問題? ......
國內(nèi)醫(yī)療器械注冊分類管理,一張圖告訴你!當(dāng)產(chǎn)品被歸類為中等復(fù)雜時(shí),申請人認(rèn)為其產(chǎn)品符合豁免標(biāo)準(zhǔn),并可向FDA提交CLIA WAIVER申請。......
醫(yī)用超聲耦合劑是指在超聲診斷和治療操作中,充填或者涂敷于超聲探頭、治療頭與人體組織之間,用于透射超聲波的中介媒質(zhì)。醫(yī)用超聲耦合劑分為“非無菌......
我們就事論事,網(wǎng)友是學(xué)藥出身,那我還是建議你選擇藥品注冊,畢竟同專業(yè)你會更了解,正如我在上方說過的,只要器械和藥品存在就必須注冊,不管是藥品......
......