廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢公司，代辦醫(yī)療器械注冊(cè)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，一類醫(yī)療器械備案，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，醫(yī)療器械產(chǎn)品生物性能測(cè)試，潔凈廠房設(shè)計(jì)及施工，潔凈廠房環(huán)境測(cè)試等業(yè)務(wù)。為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)

第二章 經(jīng)營(yíng)許可與備案管理

　　第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
　　（一）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；
　　（二）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所；
　　（三）具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房；
　　（四）具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；
　　（五）具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
　　從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

　　第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交以下資料：
　　（一）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
　　（二）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；
　　（三）組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；
　　（四）經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明； 
　　（五）經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；
　　（六）經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；
　　（七）經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
　　（八）計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明；
　　（九）經(jīng)辦人授權(quán)證明；
　　（十）其他證明材料。