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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣州海力特生物科技有限公司受理號(hào)為CSZ1800101的體外診斷試劑產(chǎn)品臨床試驗(yàn)有因檢查,發(fā)現(xiàn)注冊(cè)申報(bào)資料中總結(jié)報(bào)告......
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,簡(jiǎn)稱UDI)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證,唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體是儲(chǔ)存或......
6月24日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2020年修訂版,征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》),......
各有關(guān)醫(yī)療器械企業(yè): 2017年1月19日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016《......
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局: 為做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法......
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告第126號(hào),自印發(fā)之日起施行,以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),已于......
第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí),其臨床評(píng)價(jià)資料可通過(guò)臨床試驗(yàn)等多種手段進(jìn)行收集,具體內(nèi)容可參考《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》。臨床評(píng)價(jià)過(guò)......
廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司目前公司已服務(wù)800多家客戶。公司的服務(wù)得到客戶的一致好評(píng),并且成為了長(zhǎng)期的合作伙伴。為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)......
檢測(cè)、診斷是全球防控新冠疫情當(dāng)中關(guān)鍵的一環(huán),新冠檢測(cè)試劑起著舉足輕重的作用。依據(jù)醫(yī)保商會(huì)更新取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑......
廣東省藥品監(jiān)督管理局 通 告 2022年 第18號(hào) 為貫徹落實(shí)2022年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話會(huì)議精神,......