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[案情]
A食品藥品監(jiān)管局在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),B醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售的產(chǎn)品名稱為腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼,所標(biāo)示的產(chǎn)品注冊(cè)文號(hào)均為“×食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第2260090號(hào)”。經(jīng)調(diào)查,注冊(cè)號(hào)為“×食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第2260090號(hào)”的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)附件醫(yī)療器械注冊(cè)登記表產(chǎn)品名稱欄標(biāo)示為“磁療貼”,型號(hào)規(guī)格欄限定為“A、B、C型”,產(chǎn)品適用范圍欄標(biāo)示為“A型適用于腰肌勞損輔助治療、B型適用于肩周炎輔助治療、C型適用于軟組織損傷輔助治療。”B企業(yè)經(jīng)營(yíng)的腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼除產(chǎn)品名稱與注冊(cè)證限定不一致外,其他均與產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的限定一致。
[分歧]
產(chǎn)品名稱與產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的限定不符,但這些名稱又來(lái)自于產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的產(chǎn)品適用范圍欄。這樣的器械如何定性,執(zhí)法人員產(chǎn)生了兩種不同意見(jiàn):
第一種意見(jiàn)認(rèn)為,應(yīng)當(dāng)將其定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械。《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第五十二條規(guī)定:“注冊(cè)產(chǎn)品系指獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械及其說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)等有關(guān)內(nèi)容與該醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)限定內(nèi)容一致的產(chǎn)品。”B醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售的腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼產(chǎn)品名稱已與產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的限定不一致,所以應(yīng)當(dāng)定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械。
第二種意見(jiàn)認(rèn)為,不能將其定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械。雖然該產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)上限定的產(chǎn)品名稱為磁療貼,但產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)產(chǎn)品適用范圍欄卻標(biāo)示“A型適用于腰肌勞損輔助治療、B型適用于肩周炎輔助治療、C型適用于軟組織損傷輔助治療。”產(chǎn)品標(biāo)示腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼是按產(chǎn)品適用范圍來(lái)定的,并未超出產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的限定。 案例評(píng)析:江西省景德鎮(zhèn)市食品藥品監(jiān)管局 王張明
[評(píng)析]
產(chǎn)品名稱腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼,這些名稱字樣大部分出自注冊(cè)號(hào)為“×食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第2260090號(hào)”的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)附件醫(yī)療器械注冊(cè)登記表產(chǎn)品適用范圍欄。該欄標(biāo)示為“A型適用于腰肌勞損輔助治療、B型適用于肩周炎輔助治療、C型適用于軟組織損傷輔助治療。”如此標(biāo)示產(chǎn)品名稱,是否超出了產(chǎn)品注冊(cè)證的限定呢?
產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)限定的內(nèi)容是嚴(yán)格的。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)附件醫(yī)療器械注冊(cè)登記表限定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成、產(chǎn)品適用范圍等內(nèi)容,這些內(nèi)容中就有產(chǎn)品名稱欄,被審批的產(chǎn)品名稱必須符合產(chǎn)品名稱欄的限定。本案中產(chǎn)品名稱限定為“磁療貼”,所以生產(chǎn)和銷售的產(chǎn)品名稱只能標(biāo)示為磁療貼,而不能是其他名稱。即使這些名稱在注冊(cè)證書(shū)其他欄目出現(xiàn)也不合法,如本案中的腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼大部分就出自于產(chǎn)品適用范圍欄,因?yàn)檫@已經(jīng)改變了產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)限定的產(chǎn)品名稱。
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第五十二條規(guī)定:“注冊(cè)產(chǎn)品系指獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械及其說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)等有關(guān)內(nèi)容與該醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)限定內(nèi)容一致的產(chǎn)品。”同時(shí)第五十三條規(guī)定:“在醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械都視為有證產(chǎn)品。”由上述兩條可以得出,注冊(cè)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是在醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)生產(chǎn),且醫(yī)療器械及包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽等內(nèi)容與產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)限定內(nèi)容一致的產(chǎn)品。本案中的產(chǎn)品名稱與注冊(cè)證限定產(chǎn)品名稱相比較,已發(fā)生了改變。根據(jù)上述第五十二條規(guī)定,本案中的產(chǎn)品并不屬于注冊(cè)產(chǎn)品。
不是注冊(cè)產(chǎn)品是否就等同于無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械呢?《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十四條和第三十八條規(guī)定的情形都超出了第五十二條規(guī)定的注冊(cè)產(chǎn)品的范圍,這兩條規(guī)定的13種情形醫(yī)療器械均不是注冊(cè)產(chǎn)品,但視具體情況不同,可通過(guò)重新注冊(cè)或變更的方式成為注冊(cè)產(chǎn)品。
它們雖同樣不是注冊(cè)產(chǎn)品,但視情況不同承擔(dān)的法律責(zé)任也是不同的。《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第四十八條規(guī)定:“違反本辦法第三十四條的規(guī)定……由縣級(jí)以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》關(guān)于無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的處罰規(guī)定予以處罰。”即違反《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十四條規(guī)定的情形可按無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證醫(yī)療器械進(jìn)行處罰。但《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第四十九條規(guī)定:“違反本辦法第三十八條的規(guī)定,未依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更的,由縣級(jí)以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正或者給予警告;逾期不改正的,可以處以5000元以上1萬(wàn)元以下罰款。”從法條來(lái)看,《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十八條規(guī)定的8種情形是不能按無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證情形處罰的。法條這樣設(shè)置是符合法理的,醫(yī)療器械注冊(cè)的本意是為了保證醫(yī)療器械的安全有效,文字性改變名稱等內(nèi)容并不影響醫(yī)療器械本身,也不影響醫(yī)療器械的安全性和有效性,所以雖然它不符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第五十二條的規(guī)定,不屬于注冊(cè)產(chǎn)品,但它并不能等同于無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的產(chǎn)品。所以,規(guī)章對(duì)其設(shè)定了相對(duì)改變醫(yī)療器械本身或給醫(yī)療器械安全性、有效性帶來(lái)影響的情形較輕的罰則。
本案定性的關(guān)鍵就在于腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷貼這些產(chǎn)品名稱的改變,是否符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十八條“醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)載明內(nèi)容發(fā)生下列變化的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更:……(四)產(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變”所規(guī)定的情形。如符合,則適用《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第四十九條規(guī)定處罰;如不符合,則應(yīng)當(dāng)按照第四十八條依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》關(guān)于無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的規(guī)定處罰。本案中的腰肌勞損貼、肩周炎貼、軟組織損傷除產(chǎn)品名稱與產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的限定不一致外,其他均未發(fā)生改變,更沒(méi)有實(shí)質(zhì)性改變醫(yī)療器械的產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)與組成,并未給醫(yī)療器械本身的安全性、有效性帶來(lái)影響。由于它僅僅是文字上的改變,符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第三十八條相關(guān)規(guī)定,因此并不能將其定性為無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的醫(yī)療器械并予以處罰。
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