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各相關(guān)醫(yī)療器械企業(yè):
眾所周知,2014年發(fā)布了新的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例和配套的行政規(guī)章例如醫(yī)療器械注冊管理辦法、生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法,新法規(guī)突出加強了醫(yī)療器械風險管理的要求和執(zhí)行力度,例如2014年6月1日開始實施的新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》)第九條規(guī)定“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,應(yīng)當提交產(chǎn)品風險分析資料”。按照新條例,醫(yī)療器械上市需首先取得注冊證或備案憑證,然后取得生產(chǎn)許可證。無論是注冊備案還是生產(chǎn)許可的相關(guān)行政規(guī)章里,均要求企業(yè)按照YY/T0316標準進行風險管理,要求從設(shè)計環(huán)節(jié)到原材料采購、生產(chǎn)加工過程、包裝運輸、安裝使用等均提出了風險評價和控制要求,并要求建立風險管理文檔。如何滿足上述規(guī)定和要求,按照YY/T0316標準進行風險管理,許多企業(yè)將面臨著一個艱巨的任務(wù)和課題,為幫助企業(yè)解決上述問題,滿足產(chǎn)品申請注冊和日常監(jiān)督檢查的需要,CMD特舉辦風險管理高級應(yīng)用培訓班。
該課程重點講述醫(yī)療器械風險管理流程,以及如何利用產(chǎn)品標準和如何在產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、采購和生產(chǎn)過程中進行風險管理,基于這些內(nèi)容的講解和實操研討,幫助企業(yè)在質(zhì)量管理體系中建立可操作的風險管理要求,規(guī)定設(shè)計開發(fā)、采購和生產(chǎn)過程中須進行的具體風險管理活動,從而提高質(zhì)量管理過程中的風險管理能力,提高產(chǎn)品的安全性。
2016年2月1日我國發(fā)布了“YY/T 0316-2016/ISO 14971:2007更正版”,隨后CMD對風險管理課程進行了改進。
本課程的突出特點:系統(tǒng)的培訓教材、內(nèi)容實操性強,能將相關(guān)法規(guī)、產(chǎn)品標準(技術(shù)要求)、質(zhì)量管理體系和風險管理有機地結(jié)合起來。
現(xiàn)將本課程的相關(guān)事項通知如下:
北京國醫(yī)械華光認證有限公司(簡稱CMD)
(1)產(chǎn)品標準例如GB9706、GB16886在風險管理中的應(yīng)用
1980元/人(含培訓費、資料費、證書費、文具、午餐費等)。
其它食宿費自理(CMD可幫助辦理)。
由國家注冊高級審核員、CMD風險管理專業(yè)組負責人擔任講師
醫(yī)療器械風險管理高級應(yīng)用培訓合格證書。
培訓時間: 2019年08月14-16日,共計3天。
注1:2019年08月14日上午8:30—9:30報到,報到完畢接著上課
聯(lián) 系 人:沈志珍 18002215355 020-37612501
QQ:164345691
地 址:廣州大道北1995號(怡萊酒店)
乘 車:地鐵3號線同和站下車(C出口)直行大約150米交通崗對面。
公交車:862、862B、219、126、833、56、B6、179、82、836東坑站下。
2019年5月29日
對于初創(chuàng)企業(yè)而言,產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計階段到走向消費市場,至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計開發(fā)、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生產(chǎn)許可申請等漫長的無盈利過程。那么,......
據(jù)悉,2018年8月14日,《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》(以下簡稱《方案》)獲得國家藥監(jiān)局批復(fù)同意,廣東省醫(yī)療器械注冊人制度......
醫(yī)療器械注冊人制度實行至今,醫(yī)療器械的委托服務(wù)已經(jīng)進入了一個高速發(fā)展的黃金時期。隨著委托服務(wù)的普及化,許多問題也逐漸暴露出來,關(guān)于如何進行醫(yī)......
企業(yè)質(zhì)量管理體系認是代表企業(yè)或者是政府機構(gòu)發(fā)揮質(zhì)量的作用,是屬于細致的質(zhì)量文件的基礎(chǔ),廣泛的質(zhì)量活動能夠得以切實管理的基礎(chǔ),有計劃、有步驟的......
醫(yī)療器械將試行通用“身份證”,這是真的嗎?據(jù)了解,長期以來,在我國醫(yī)療器械領(lǐng)域,存在產(chǎn)品注冊備案編號、集中采購編碼、醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)編碼、醫(yī)......
各有關(guān)單位: 為進一步明確管理者代表在質(zhì)量管理體系中的職責,強化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量主體責任意識,提升質(zhì)量管理水平,根據(jù)《國家藥品監(jiān)督......
2022年2月,廣東省藥品監(jiān)督管理局共批準注冊第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品75個,其中首次注冊19個,延續(xù)注冊56個(具體產(chǎn)品見附件)。 特......
最近很多想要往醫(yī)療器械發(fā)展的人在進入醫(yī)療行業(yè)就開始迷茫了,符合哪些條件才能經(jīng)營醫(yī)療器械,最基本的想要正規(guī)經(jīng)營需要辦理什么資質(zhì)。又該如何辦理醫(yī)......
第三批藥品帶量采購及醫(yī)療器械高耗材帶量采購問題,該如何實施,可能也會在2020年的全國兩會上提出初步可行的方案。 ......
《條例》指2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過,2014年3月7日李克強總理簽署國務(wù)院第650號令公布,2014年6月1日起施......