廣州安思泰企業管理咨詢有限公司是一家專業從事國內醫療器械行業注冊咨詢公司，為客戶提供專業的咨詢服務，公司奉行”圍繞法規、標準、專業服務客戶、不斷的超越客戶需求和自身價值“的方針，為客戶減少人力、財力、物力和時間的浪費、快速幫助客戶通過藥監局的審核、提前取得產品上市證明。同時為客戶提供完善的咨詢服務“不斷以滿足客戶要求為己任，為客戶的飛躍發展排憂解難。

　　目前公司已服務400多家客戶。公司的服務得到客戶的一致好評，并且成為了長期的合作伙伴。為醫療器械生產企業、經營公司提供國內最新的法律法規、產品技術文檔、產品的檢測、GMP廠房設計及施工、體系文件的建立、企業人員的培訓及企業相關產品注冊的疑難問題的一整套咨詢服務。

　　按照《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》的相關規定，醫療器械網絡交易服務第三方平臺需按如下流程進行備案：

　　第一，醫療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件，設置專門的醫療器械網絡質量安全管理機構或者配備醫療器械質量安全管理人員；

　　第二，編制申報文檔，下載并填寫《醫療器械網絡銷售信息表》；

　　第三，攜《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》要求的相關材料到所在地省級藥品監督管理部門備案；

　　第四，由藥品監管部門現場核對材料，符合規定的予以備案，發給醫療器械網絡交易第三方平臺備案憑證，提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應當一次性告知需要補充材料的事項。

　　第五，第三方平臺提供者需接受省級藥品監管部門在備案后三個月之內進行的一次現場檢查。

　　通過第三方平臺進行網絡銷售的醫療器械企業，需配合第三方平臺對醫療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫療器械注冊證或者備案憑證、企業營業執照等材料進行審核。

　　通過自建網站開展醫療器械網絡銷售的企業應當符合以下條件：

　　第一，必須是依法取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的醫療器械生產經營企業；

　　第二，應當填寫醫療器械網絡銷售信息表，將企業名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱等信息事先向所在地設區的市級藥品監管部門備案；

　　第三，應當依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，并具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件。

　　企業取得《互聯網藥品信息服務資格證書》需按《互聯網藥品信息服務管理辦法》申請。