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各有關單位： 根據《醫療器械監督管理條例（國務院第680號令）》要求，為使各單位有效落實自查，提高醫療器械生產質量管理的過程管理水平，增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械產業規范化發展，我中心定于2019年5月20日-24日在廣州舉辦第三十七期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班。現將有關事項通知如下：
各有關單位： 根據《醫療器械監督管理條例（國務院第680號令）》要求，為使各單位有效落實自查，提高醫療器械生產質量管理的過程管理水平，增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械產業規范化發展，我中心定于2019年5月20日-24日在廣州舉辦第三十七期醫療器械GMP初級專員（內審員）培訓班。現將有關事項通知如下：
各有關單位： 為進一步明確管理者代表在質量管理體系中的職責，強化醫療器械生產企業質量主體責任意識，提升質量管理水平，根據《國家藥品監督管理局關于發布醫療器械生產企業管理者代表管理指南的通告》（2018年第96號）、《廣東省食品藥品監督管理局關于醫療器械企業管理者代表的管理辦法》（粵食藥監法〔2010〕79號）要求，我中心定于6月中旬舉辦2019年第二期醫療器械企業管理者代表培訓班。有關事項通知如下：